Hiển thị các bài đăng có nhãn benhlanhatthegioi. Hiển thị tất cả bài đăng
Hiển thị các bài đăng có nhãn benhlanhatthegioi. Hiển thị tất cả bài đăng

Thứ Bảy, 12 tháng 9, 2009

Cô bé 13 mắc bệnh của cụ già 70

Một bé gái 13 tuổi người Anh đang phải chịu đựng căn bệnh mất trí nhớ giống như Alzheimer - vốn chỉ xuất hiện ở người già - sau khi mắc phải một rối loạn cực kỳ hiếm gặp.

Isobel Jeffery xuất hiện các triệu chứng tương tự như của những bệnh nhân 70 tuổi, và khhông thể tự mình ăn uống, mặc quần áo hoặc đi lại, nói chuyện bình thường được nữa. Cô bé trở nên dễ dàng cáu bẳn và bị mất trí nhớ, hay gặp ác mộng và ảo giác.

Isobel bị chẩn đoán mắc chứng mất trí nhớ sớm từ năm 9 tuổi sau khi cô bé bắt đầu nói nhịu từ (giống như người say rượu), mất khả năng nuốt và đứng không vững.

Giờ đây, cô bé cần được chăm sóc 24/24h và sẽ không bao giờ có lại được những kỹ năng sinh hoạt cơ bản để tự chăm sóc mình nữa.

Cô bé này giờ đây cần sự chăm sóc 24/24. Ảnh: Ảnh:
Cô bé này giờ đây cần sự chăm sóc 24/24. Ảnh: DailyMai.

Theo DailyMai, mất trí nhớ trẻ em là hiện tượng cực hiếm, cứ khoảng 12 triệu người mới có một ca mắc. Trên thế giới chỉ có khoảng 500 người bị bệnh này.

Bệnh có tính phá huỷ mạnh, có thể ảnh hưởng đến tất cả các chức năng tâm thần và thể chất, chứ không chỉ là trí nhớ. Cho tới nay, những người bị chẩn đoán mắc bệnh trước tuổi 65 đã được xem là sớm.

Có khoảng 100 dạng mất trí nhớ khác nhau, trong đó có thể Alzheimer. Một số trường hợp có thể chữa được, nhưng với Isobel, các bác sĩ cho biết bệnh của cô bé không đáp ứng với bất kỳ cách trị liệu nào.

Bà mẹ cho biết con gái họ đã mất hoàn toàn kiến thức với thế giới xung quanh và tư duy bắt đầu giảm dần.

“Điều buồn nhất về căn bệnh này là con bé nửa ý thức được rằng nó đang mất dần các kỹ năng của mình”, mẹ em nói.

“Bất chấp tất cả những điều đó, con bé vẫn là một trong những người nghị lực nhất mà tôi từng biết, với cảm xúc nhân văn mạnh mẽ và sự nhiệt tình với cuộc sống”, bà chia sẻ.

Bác sĩ cho biết tình trạng này cuối cùng sẽ lấy đi của cô bé khả năng đi lại, nói năng và thậm chí giao tiếp với người nhà. Cô bé cũng chỉ có thể sống được 10-15 năm nữa, tức là qua đời trước sinh nhật thứ 30.

VNE

Thứ Năm, 3 tháng 9, 2009

Một bệnh nhân có khối u khổng lồ

Anh Ng.V.H. 37 tuổi, quê ở Hòa Bình, bị bệnh u khổng lồ từ nhỏ. Đặc biệt khối u vùng chẩm, cổ và khối u ở chân trái phát triển to dần theo tuổi tác tạo thành một khối u lớn ở đầu sau gáy và chân trái của anh như chân voi làm anh không thể đi lại được.

Do hoàn cảnh kinh tế gia đình quá nghèo nên không có điều kiện đi khám chữa bệnh và khối u cứ lớn dần theo thời gian (ảnh).


Khi biết tin này, PGS-TS. Trần Minh Đạo - Giám đốc Bệnh viện 19-8 - Bộ Công an cùng các thầy thuốc của bệnh viện đã đến tận gia đình bệnh nhân và nhận anh Ng.V.H. về điều trị miễn phí.

Hiện nay anh H. đang nằm tại Khoa chấn thương chỉnh hình để làm các xét nghiệm chẩn đoán và hội chẩn phương pháp điều trị. Qua thăm khám ban đầu thì đây là một bệnh mang tính bẩm sinh và di truyền.

Ngoài khối u khổng lồ ở chân và vùng đầu còn có rất nhiều những u nhỏ rải rác khắp người, kèm theo các vết màu cà phê, tàn nhang. Bệnh nhân có trí tuệ chậm phát triển (đần độn), thể trạng lùn.

Theo PGS-TS. Trần Minh Đạo, anh H. sẽ được bệnh viện hỗ trợ toàn bộ chi phí phẫu thuật cắt bỏ chân trái để lắp chân giả, cắt các khối u lớn ở vùng đầu và bệnh viện sẽ tặng anh chiếc xe lăn giúp anh có thể đi lại thuận tiện.
Theo Xuân Khoát (Sức Khỏe & Đời Sống)

Cậu bé 15 tuổi khóc ra máu

Ảnh:
Đôi mắt Calvino chảy ra dòng máu thay vì nước mắt. Ảnh: Msn.com.

Mỗi ngày 3 lần, mỗi lần kéo dài một giờ, đôi mắt của cậu bé Calvino Inman, 15 tuổi, ở bang Tennessee, Mỹ chảy ra máu thay vì nước mắt như những người bình thường. Cậu bé không hề thấy đau mỗi khi bị như vậy.

MSN đưa tin, lần đầu tiên hiện tượng này xảy ra, mẹ cậu, bà Tammy Mynatt đã gọi điện tới số máy cấp cứu 911.

"Điều đáng sợ nhất trong đời là khi tôi thấy con trai nhìn mình và nói 'Mẹ ơi, con sắp chết rồi'. Điều đó thực sự làm trái tim tôi tan nát", bà Mynatt chia sẻ.

Sau khi được các chuyên gia khám và siêu âm, Calvino vẫn không biết được nguyên nhân khiến đôi mắt mình chảy ra máu. Chưa hết, ở trường, cậu bé còn phải chịu thêm nỗi tủi hờn khi bị bạn bè gọi là ma cà rồng.

"Em đã bị gọi là 'đồ ma ám' và lần đầu tiên bị gọi như vậy em cảm thấy vô cùng đau đớn", Calvino thổ lộ.

Vào hồi tháng 4 vừa rồi, một cô gái Ấn Độ tên là Rashida Khatoon đã được những người dân địa phương theo đạo Ấn suy tôn là "nữ thánh" cũng bởi cô khóc ra huyết lệ. Người dân địa phương đã tới nhà Rashida ở Patna, miền đông bắc Ấn Độ để dâng tặng các lễ vật. Cô gái này cũng không hề thấy đau khi mắt mình chảy ra máu.

VNE

Thứ Năm, 27 tháng 8, 2009

Sự sống thần kỳ của cậu bé 10 tuổi

Bé Oscar 10 tuổi giờ đã có thể sống cuộc sống bình thường. Ảnh: BBC.

Hai lần mắc bệnh máu trắng, 3 lần cấy ghép tủy xương và 5 lần xuất huyết não cũng không quật ngã được cậu bé Oscar Parry.

Bác sĩ cho biết thật "kỳ diệu" là cậu bé vẫn sống, trở lại trường học cũng như đang tham gia gây quỹ cho bệnh viện đã cứu sống cậu.

Oscar ra đời với hội chứng gene có tên gọi Noonan, khiến cho trái tim của em trở nên yếu ớt và cơ thể nhỏ bé hơn một chút so với tuổi thực, trang BBC đưa tin.

Các bác sĩ cho rằng đó chỉ là phản ứng phụ, nhưng không ai biết rằng hội chứng này khiến cậu bé rất mẫn cảm với bệnh máu trắng (bạch cầu), và ở thời điểm lên ba, Osar đã bị bệnh ung thư bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính - một trong những dạng phổ biến nhất của căn bệnh này.

Cậu bé được chữa chạy với liều hóa trị thấp, và tỏ ra có hiệu quả. Tuy nhiên, 3 năm điều trị đã khiến cho hồng cầu trong máu xuống thấp và Oscar tiếp tục bị chẩn đoán một dạng bệnh ác tính hơn, nguy hiểm hơn, và chỉ có thể chữa khỏi bằng một ca ghép tủy.

Sau ba tháng chờ được người hiến phù hợp, cậu bé được thực hiện ca ghép tủy đầu tiên. Nhưng hồng cầu trong máu vẫn ở mức thấp, và bác sĩ quyết định cắt bỏ lá lách (cơ quan có tác dụng phá hủy hồng cầu già). Ca mổ dường như có hiệu quả.

Song, ngay khi vừa trở về nhà, bệnh ung thư bạch cầu đã trở lại, dữ dội hơn, và một lần nữa người ta phải tiến hành phẫu thuật cho cậu bé.

Bác sĩ của Oscar ở Great Ormond Street, Paul Veys cho biết cơ hội sống lần này của cậu bé chỉ là 10%. Và đó cũng là khoảng thời gian khó khăn nhất với gia đình.

Cuộc chiến với bệnh tật của Oscar chưa dừng lại ở đó. Cơ thể cậu bắt đầu xuất hiện hiện tượng thải ghép mãnh liệt, trong đó các tế bào ghép lạ tấn công cơ thể của chính người bệnh.

Hiện tượng này thường gặp đối với các ca cấy ghép, nhưng với Oscar thì nghiêm trọng hơn nhiều vì cậu bé rất ốm và phải nằm nhiều tuần trong khu chăm sóc đặc biệt vì nhiễm trùng.

Để giảm bớt hiện tượng thải ghép, bác sĩ lại phải tắt hoạt động của các tế bào lạ, và thực hiện ca cấy ghép thứ ba để bổ sung những tế bào được biệt hóa. Oscar là em bé đầu tiên ở Anh được điều trị theo liệu pháp này.

Sau những lần phẫu thuật và trị liệu liên tiếp, Oscar bị ngừng lớn tạm thời và răng cậu bé không thay lại khi rụng đi.

Nhưng mọi việc đã bắt đầu cải thiện, và giờ đây ở tuổi lên 10, Oscar tự hào rằng cậu vẫn cao hơn đứa em trai 4 tuổi của mình.

"Chúng tôi trở về nhà vào tháng 6/2007 và không trở lại bệnh viện kể từ đó. Hệ miễn dịch của thằng bé hiện hoạt động với công suất 70%", mẹ bé cho biết.

Cậu bé cũng đã trở lại trường học và vui thích với mọi thứ ở đó. Các bác sĩ coi cậu là một ngôi sao nhỏ.

VNE

Thứ Hai, 17 tháng 8, 2009

Thanh Hóa: Thiếu nữ tí hon được phẫu thuật

Lãnh đạo báo Thanh Hóa và Bệnh viện Đa khoa tỉnh Thanh Hóa thăm hỏi, động viên em Nguyễn Thị Lan Anh- Ảnh: Hà Đồng
Đến ngày 16-8, sau ca phẫu thuật thành công, sức khỏe của em Nguyễn Thị Lan Anh, trú tại thôn Đồng Chư, xã Thành Công, huyện miền núi Thạch Thành (Thanh Hóa) - người bị căn bệnh to lá lách bẩm sinh - nhân vật trong bài viết “Thiếu nữ tí hon” đăng trên TTO đã bình phục tốt tại bệnh viện.

Ngày 14- 8 vừa qua, các bác sĩ khoa gan - mật (Bệnh viện Đa khoa tỉnh Thanh Hóa) đã tiến hành phẫu thuật cắt lách bị bệnh cho em Lan Anh. Bác sĩ Lưu Ngọc Hùng, phó trưởng khoa gan - mật, người mổ chính, cho biết: “Sau hai giờ phẫu thuật, chúng tôi đã cắt bỏ thành công phần lá lách với trọng lượng 2,5kg của Lan Anh, diễn biến ca mổ tương đối tốt. Tuy nhiên, phần lá lách của Lan Anh bị bệnh bẩm sinh do di truyền nên ảnh hưởng rất nhiều đến tâm sinh lý, làm cơ thể của em chậm phát triển. Vì vậy, chúng tôi phải cần một thời gian theo dõi diễn biến bệnh của em để điều trị cho phù hợp”.

Được biết, thông qua quỹ “Tấm lòng vàng” của báo Thanh Hóa, ông Trịnh Độ - một Việt kiều tại Canada - đã tài trợ toàn bộ kinh phí để em Lan Anh được phẫu thuật cắt phần lá lách bị bệnh tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Thanh Hóa.

Cô thiếu nữ tý hon

TTO - Đứng giữa 14 gương mặt thanh niên tiêu biểu trong cuộc vận động “Tuổi trẻ Thạch Thành học tập và làm theo lời Bác” được tuyên dương tại Đại hội đại biểu Hội Liên hiệp Thanh niên huyện Thạch Thành (Thanh Hóa) lần thứ 3 là một thanh niên đặc biệt nhỏ nhắn với gương mặt rắn rỏi, đầy nghị lực.

Đó là bạn Nguyễn Thị Lan Anh, ở chi hội Trường THCS xã Thành Công; hiện trú tại thôn Đồng Chư, xã Thành Công (huyện Thạch Thành).

Nguyễn Thị Lan Anh và mẹ - Ảnh: Hà Đồng

Sinh ra trong một gia đình nông dân nghèo, Lan Anh được sự đùm bọc của gia đình bên ngoại. Tuy bị bệnh, thân hình nhỏ bé (16 tuổi, Lan Anh chỉ cao 1,1m; nặng 21 kg), nhưng suốt 9 năm học vừa qua, Lan Anh luôn đạt danh hiệu học sinh giỏi.

Chị Ngô Thị Ân - bí thư huyện đoàn Thạch Thành cho biết: "Tuy thấp bé, nhẹ cân nhưng Lan Anh luôn là một thanh niên tâm huyết và có trách nhiệm với hoạt động của hội. Trong phong trào "Tuổi trẻ Thạch Thành học tập và làm theo lời Bác", Lan Anh luôn luôn là hạt nhân đi đầu tại chi hội Trường THCS xã Thành Công; trong đó nổi bật là hoạt động kể chuyện và làm theo gương Bác...".

Còn chị Nguyễn Thị Tặng - mẹ của Lan Anh tâm sự: "Lan Anh bị bệnh to lá lách từ nhỏ. Vì gia đình quá nghèo nên tôi chưa có điều kiện đưa con đi phẫu thuật. Hai năm trở lại đây, bệnh của Lan Anh ngày càng nặng thêm nên sức khỏe giảm sút, sinh hoạt, học tập rất khó khăn. Hôm rồi đi khám tại bệnh viện huyện, các bác sĩ cho biết nếu không phẫu thuật sớm thì Lan Anh sẽ không thể đến trường để tiếp tục đi học được. Biết được chuyện này, Lan Anh cứ ôm mẹ khóc rấm rứt mấy hôm nay, đòi đi chữa bệnh để kịp vào lớp 10, nhưng gia đình khó khăn quá, nên tôi chưa biết xoay xở ra sao...".

Bế mạc đại hội, chị Tặng vội vã chở Lan Anh về nhà giữa buổi trưa nắng chang chang trên chiếc xe đạp cà tàng để kịp đi cấy 4 sào lúa nước cho kịp thời vụ. Chia tay với các bạn tại đại hội, Lan Anh ngậm ngùi: "Mình chỉ mong được đến trường để thực hiện ước mơ trở thành cô giáo, nhưng thật khó quá...".

Thứ Bảy, 15 tháng 8, 2009

Cậu bé có 8 tay chân

Hàng nghìn người đổ về một ngôi làng ở vùng núi xa xôi, hẻo lánh ở Nepal để chiêm ngưỡng cậu bé kỳ lạ có 4 tay, 4 chân. Nhiều người cho rằng cậu là hiện thân của thần voi nhiều tay Ganesh của người Hindu.

Cậu bé tên Risad có một người anh em song sinh không đầu dính vào phần bụng và được sinh ra với 4 tay và 4 chân vào tháng 1 năm nay. Với nhiều người dân địa phương, bé được xem là điều may mắn và hiện thân của thần voi nhiều tay Ganesh của người Hindu.

"Một vài người khi nhìn thấy tôi họ nói 'Tôi là cha của vị thần'. Họ đến để thờ phụng và cho tiền cháu. Đôi khi họ cho cả quần áo hoặc thức ăn ", Rikhi Ghimire, cha của cậu bé cho biết.

Cậu bé Risad có tất cả 8 tay chân. Ảnh: BBC.

Cách đây 6 tháng, không ai trong gia đình nghĩ rằng cậu con trai thứ ba của họ lại được chú ý đến thế. Januk Ghimire, 32 tuổi, mẹ cậu bé kể lại, 5 ngày trước khi sinh Risab chị đau bụng dữ dội và nghĩ rằng mình sẽ không thể qua khỏi.

"Trong suốt thai kỳ, tôi nhìn xuống và thấy bụng của mình không bình thường và tôi rất sợ, không phải với gia đình hay chồng mà với những người hàng xóm, họ sẽ nói gì. Tôi đã sợ rằng nếu chồng tôi không ở đó, có thể họ nói tôi đã sinh ra một phù thủy và đến giết tôi', chị kể.

Rất may, điều chị nghĩ đã không xảy ra, hàng xóm đều xem cậu bé như một vị thần. Tuy nhiên, một vài người cho rằng sự ra đời của cậu bé là một tại họa, giải thích cho việc mùa mưa đến muộn. Và cho rằng vì cậu bé mà những người nông dân không thể cấy cày.

Cha của Risab từng đến Kathmandu để gặp bác sĩ, nhưng họ nói sẽ giữ cậu bé lại trong vòng 6 tháng. Và như thế anh không biết sẽ xoay sở cách nào để sống khi không có việc, vì thế hai cha con phải quay về nhà.

Bố mẹ cậu bé cho biết, tất cả những điều họ muốn cho Risab là có một cơ thể bình thường. Nhưng họ không có đủ 50.000 USD để trả tiền phẫu thuật.

Trường hợp của Risab rất hiếm, 50.000 thậm chí 200.000 trẻ sinh ra mới có một trường hợp như cậu bé.

Chủ Nhật, 19 tháng 7, 2009

Bé gái 7 tháng tuổi có 3 bàn chân

Một trong hai bàn chân của cô bé sẽ được cắt bỏ. VNE
Sinh ra, bàn chân phải của bé gái 7 tháng tuổi ở Tương Phàn, Trung Quốc có tới 10 ngón nhưng chỉ có một ngón cái.
Các bác sĩ thuộc Bệnh viện Xiangfan First Municipal, tỉnh Hồ Bắc, Trung Quốc cho biết, trong thời gian tới, bé sẽ được phẫu thuật để cắt bỏ bàn chân thừa.
Hiện các bác sĩ đang theo dõi tình hình sức khỏe của bé trước khi phẫu thuật và đưa ra quyết định sẽ cắt bàn chân thừa nào.
Họ hy vọng rằng bé sẽ hồi phục hoàn toàn sau khi được phẫu thuật.

Thứ Bảy, 18 tháng 7, 2009

Cắt bỏ thành công khối u chu vi 1,15m trên đùi

Khối u trước khi phẫu thuật - Ảnh: V.Tiến
Ngày 18-7, PGS.TS Nguyễn Việt Tiến, phó giám đốc Bệnh viện Trung ương quân đội 108, cho hay bệnh viện vừa phẫu thuật cắt bỏ thành công khối u khổng lồ có chu vi đến 1,15m nằm ở phía đùi trên của một bệnh nhân.

Người được phẫu thuật là ông P.V.T. (50 tuổi, Thái Bình). Khối u xương sụn của ông T. đã xuất hiện từ hàng chục năm nay và ngày càng to dần, phá hủy toàn bộ nửa trên của xương đùi bên trái, làm hỏng cả phần mông. Các bệnh viện ông từng đi qua đều từ chối phẫu thuật do khối u nằm ở vị trí nhạy cảm, tập trung nhiều mạch máu lớn, phẫu thuật cắt bỏ có nguy cơ mất máu rất khó xử lý kịp.
Theo PGS.TS Nguyễn Việt Tiến, những trường hợp có khối u như ông T. cần được gia đình đưa đến bệnh viện sớm khi nó chưa phát triển quá lớn để việc xử trí bệnh đơn giản và hiệu quả hơn.
NGỌC HÀ

Thứ Ba, 14 tháng 7, 2009

Người có cánh tay khổng lồ đã xuất viện

Hơn 10 ngày sau khi phần nửa cánh tay nặng gần 20 ký được các bác sĩ Bệnh viện Xanh Pôn (Hà Nội) cắt bỏ, đêm 13/7, anh Nghê Văn Dũng đã trở về TP HCM với sức khỏe ổn định.
Quây quần bên vợ con tại ngôi nhà ở Bình Thạnh, dù sắc mặt hơi xanh xao và vết mổ dài vẫn còn đau, song người đàn ông 46 tuổi từng khổ sở vì cánh tay quá cỡ cho biết anh như trút được “gánh nặng nghìn cân”.
Anh Dũng sau phẫu thuật. Ảnh: Thiên Chương.
“Có rất nhiều điều khiến tôi vui sướng. Thứ nhất tôi biết cánh tay mình to chỉ vì bướu mỡ chứ không phải do thần kinh như các chẩn đoán trước đây. Thứ hai, ca mổ đã rất thành công khi không để lại bất cứ biến chứng nào. Vậy là ước mơ được mặc áo sơ mi của tôi sẽ có thể thành hiện thực”, anh Dũng nói.
Gia đình không ai mắc tật tương tự, riêng anh Dũng khi vừa sinh ra tay đã to bất thường. Theo thời gian cánh tay phải cứ phình lên. Các ngón tay cũng bị biến dạng. Nhiều chẩn đoán tại TP HCM nghi anh bị bệnh đột biến hiếm gặp và ngại điều trị.
Gia đình đang nghĩ đến “phương án” tháo bỏ cánh tay thì đầu tháng 7 qua, các bác sĩ khoa Phẫu thuật – Tạo hình, Bệnh viện Xanh Pôn lại nhận lời chữa.
Cánh tay trước ngày đưa lên bàn mổ. Ảnh: Thiên Chương.
Các bác sĩ cho anh Dũng biết, để có cánh tay tương đối ưng ý, dự kiến anh Dũng phải ra Hà Nội để được mổ 2 lần nữa, trong đó có một lần tiếp tục thu nhỏ và một lần tạo hình. Khả năng cánh tay tái phình to theo các bác sĩ là vẫn có thể nhưng không đáng quan ngại.
Suckhoegiadinh.org theo VNE

10 năm sống với hai trái tim trong ngực

Trong hơn một thập kỷ, Hannah Clark đã sống với hai trái tim trong lồng ngực, đập cùng một nhịp. Sự việc bắt đầu khi Hannah mới lên 2 tuổi, tim bé đã bắt đầu kiệt sức. 
Hannah ra đời và mắc căn bệnh đặc biệt cardiomyocathy - bệnh khiến một phần cơ tim nở to gấp đôi, nhưng đẩy máu rất kém.
Năm cô bé 2 tuổi, để cứu sống bé, các bác sĩ đã thực hiện một ca phẫu thuật đặc biệt, gắn một trái tim mới (hiến từ một bé gái khác) vào trái tim của Hannah. Trái tim cũ vẫn được để lại và cho nghỉ ngơi, với hy vọng nó sẽ tự phục hồi.
Khi còn nhỏ, Hannah mắc bệnh cardiomyocathy khiến trái tim to gần gấp đôi, nhưng hoạt động rất kém. Năm 2 tuổi, để cứu bé, bác sĩ đã ghép thêm một trái tim khác vào trái tim cũ, hỗ trợ hoạt động cho nó. 10 năm sau, do ảnh hưởng của thuốc thải ghép, Hannah bị ung thư bạch huyết, và bác sĩ đã tháo trái tim cấy ghép ra, để tim thật của Hannan tự hoạt động. Ảnh: DailyMail.
Ca ghép tim kỳ lạ nói trên được xem là ca duy nhất tại Anh từ trước đến nay, và có lẽ là duy nhất trên thế giới. Nó được thực hiện bởi các bác sĩ, dưới dự chỉ đạo của chuyên gia tim mạch hàng đầu, giáo sư Magdi Yacoub.
Cuộc phẫu thuật năm 1995 đã thành công, song Hannah vẫn phải uống 17 viên thuốc mỗi ngày để ngăn cản hệ miễn dịch hoạt động (không cho nó đào thải trái tim lạ). Cũng vì thế, cô bé trở nên rất yếu ớt trước các bệnh nhiễm trùng và những loại bệnh khác, và liên tục phải vào viện.
Sau 10 năm, Hannah bắt đầu chịu tác dụng phụ nghiêm trọng của thuốc và chớm bị ung thư bạch huyết - một loại ung thư sinh ra do phẫu thuật này. Một ngày, y tá báo cho cha mẹ em biết Hannah có thể chỉ còn sống được 12 giờ.
Cách duy nhất để chặn đứng bệnh ung thư là loại bỏ trái tim cấy ghép. Giáo sư Magdi, dù đã nghỉ hưu sau ca cấy ghép năm nào, đã trở lại để giám sát cho ca mổ mới, tại Bệnh viện phố Great Ormond ở London năm 2006.
"Canh bạc" đã thắng lớn. Sau khi trái tim ghép được tháo bỏ, trái tim nguyên thủy của Hannah hoạt động lại, khỏe mạnh hoàn toàn.
Hannah giờ đã hoàn toàn khỏe mạnh, cùng cha mẹ. Ảnh: DailyMail.
Giờ đây, cô gái 16 tuổi này đã phục hồi thực sự. Không còn phải uống thuốc chống thải ghép hàng ngày, xa rời bộ quần áo bệnh viện và những cơn nhiễm trùng đe dọa tính mạng, Hannah đã bắt đầu cuộc sống mới.

Thứ Ba, 30 tháng 6, 2009

7 căn bệnh về da khủng khiếp nhất

1.Da xanh:
Điều kiện gây ra căn bệnh do người bệnh ăn phải bạc vào bụng. Argyria là triệu chứng nhận thấy rõ rệt nhất khi da chuyển màu thành xanh hay hơi xanh xám.

Năm 2008, đài ABC đã đưa tin về ông Paul Karason (40 tuổi) - một bệnh nhân có làn da chuyển xanh sau khi ông ta đã sử dụng keo bạc để làm dịu nhanh chóng bệnh cảm của mình. Và việc này bắt nguồn từ 10 năm trước, trong một lần ông ấy đọc thấy quảng cáo trên 1 tạp chí nói rằng keo bạc tốt cho sức khỏe và làm trẻ lại. Karason đã gửi mua 1 bộ thiết bị để tự làm keo bạc tại nhà. Trong khi đó, ông ta đã uống ít nhất 238,5g/ngày để điều trị bệnh viêm khớp.

“Tôi bị bệnh viêm khớp ở vai nên thật tệ là tôi còn không thể tự kéo được áo sơ mi ra sau. Và sau khi biết điều này, tôi đã thử” - Paul giải thích với giới truyền thông. Tuy nhiên lời khẳng định này không có căn cứ khoa học và sau 2 tháng, da của ông ấy đã đổi xanh. “Tôi đã khi vọng rằng nó sẽ nhạt, mờ đi nhưng nó không vậy, di chứng của Argyria là vĩnh viễn” - ông Paul rầu rĩ nói.
2. Virus Human Pappiloma (HPV): gặp lại người cây:

Sau khi nhiễm trùng Human Pappiloma Virus [HPV (*)], anh Dede Koswara - 1 dân chài Indonesia mới 35 tuổi đã bị/được gán cho danh hiệu “người cây” bởi vô số mụn, bướu cây mọc lên khắp người.




Dede thấy là những mụn này bắt đầu mọc lên sau khi anh ấy cắt đầu gối của mình khi mới chỉ là một thiếu niên. Sau 1 thời gian, anh ta không thể đánh cá được nữa, vợ thì bỏ đi, làng xóm thì lảng tránh khi những bướu, mụn mọc lên, phủ khắp cơ thể. Dede có hai con, sau khi trường hợp của anh được công nhận rộng rãi, những tặng vật, đồ gửi từ khắp mọi nơi, chính phủ cũng đã giúp đỡ để anh có thể chữa bệnh. Đến năm 2008, 6kg mụn đã được phẫu thuật cắt bỏ ra khỏi người của Dede.
















Chú thích: (*) HPV là từ viết tắt của Human Papilloma Virus. HPV là một nhóm của hơn 100 loại virus có liên quan. Mỗi loại HPV đều được kí hiệu bằng một con số gọi là loại HPV. Sở dĩ HPV được gọi bằng tên papilloma (u nhú) vì một số loại HPV có thể gây mụn cóc hoặc u nhú là những tổn thương không phải ung thư. Virus HPV chỉ có thể sống trên những tế bào biểu mô gai trong cơ thể. Tế bào biểu mô gai trong cơ thể là những tế bào mỏng, dẹt nằm trên bề mặt da, cổ tử cung, âm đạo, âm hộ, hậu môn, đầu dương vật, miệng và họng. HPV không phát triển ở các phần khác trong cơ thể.




Trong số hơn 100 loại HPV, có khoảng 60 loại HPV gây những mụn cóc ở những vùng không phải cơ quan sinh dục như bàn tay, bàn chân. Đó là những mụn cóc thông thường. 40 loại HPV khác là những loại HPV niêm mạc. Niêm mạc là lớp màng nhầy niêm mạc trong cơ thể, hoặc là lớp giống da bao phủ một số cơ quan như âm đạo, hậu môn.

 3. Hypertrichosis: căn bệnh của người sói:

Hypertrichosis là một điều kiện y khoa, mà trong đó gây ra sự phát triển quá mức của lông ở những nơi mọc bình thường. Nó xuất hiện trên hầu khắp cơ thể người, hoặc ở một hay một số nơi. Một số sẽ được sinh ra có điều kiện và một số khác thì sẽ phát triển muộn hơn. Nhưng Hypertrichosis bẩm sinh thì rất hiếm người nhiễm. Nó hiếm đến nỗi, chỉ có 50 trường hợp nhiễm từ thời trung cổ đến giờ. Năm 2008 xuất hiện thêm 1 ca nhiễm nó là cậu bé 11 tuổi người Ấn Độ - Pruthviraj Patil.





















Cậu ấy có lông ở khắp người, từ mặt đến chân tay, điều này khiến cho Pruthviraj phải rời khỏi làng vì sự phân biệt đối xử của những người lạ. Gia đình cậu đã thử chữa trị bằng phép chữa vị lượng đồng cân, phương pháp Ayurvedicb (Ấn Độ cổ xưa) thậm chí là cả phẫu thuật sau này nhưng không thành công. Kể cả khi sử dụng phương pháp lade thì lông vẫn cứ mọc trở lại. Nó đúng là một chứng bệnh khó chữa.

4. Blaschko's lines: những sọc kì lạ trên cơ thể người:

Đây 1 hiện tượng cực hiếm và không giải thích nổi. Người ta thấy chúng có ở khung xương người. Blaschko's lines được đưa ra lần đầu tiên vào năm 1901 bởi nhà da liễu học người Đức Alfred Blaschko. Nó không phải căn bệnh đặc biệt hay triệu chứng không thể đoán được. Blaschko's lines là những hoa văn vô hình (chìm) bị gắn vào DNA người. Bệnh này tạo ra những dòng sọc, xoắn hoặc vằn xuất hiện trên bề mặt da. Sọc thường có dạng hình chữ “V” dọc cột sống và “S” trên ngực, bụng và các mặt, cạnh phẳng trên bề mặt da.














 
 
 
 
 
 
5. Vitiligo: bệnh đốm bạch tạng


Vitiligo là điều kiện da – nơi các tế bào tạo những sắc tố trên đó, tế bào biểu bì tạo hắc tố bị phá hủy. Nó gây ra những đốm trắng xuất hiện trên bề mặt da và gây ảnh hưởng ở một số vùng trên da. Triệu chứng bao gồm có những sợi lông tắng và xám trên những chỗ đốm, nhiều đốm trắng trên da, những màng nhầy và vùng mắt. Nguyên nhân xác định gây ra bệnh vitiligo rất phức tạp và không thể hiểu được rõ. Có 1 vài gợi ý cho rằng nó là sự kết hợp của nhân tố môi trường sống, gien và sự tự miễn dịch của cơ thể.





 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
6. Tungiasis: những con bọ đào hang trên da và đẻ trứng trên đó
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Tungiasis là bệnh mà da bị tàn phá bởi 1 loại bọ chét tên là Tunga, được tìm thấy ở các vùng nhiệt đới của Châu Phi, Caribbean, trung hoặc phia Nam Mĩ và Ấn Độ. Những con bọ chét này đào hang trên da người và đẻ trứng trên đó, gây ra bệnh mà thực tế xuất hiện rất phổ biến ở Nigeria, Trinidad và Tobago - những nơi mà tỉ lệ mắc bệnh tungiasis ở trẻ em rất cao (40%) vào thập niên 80 của thế kỉ trước.



7. Dermatographia: da bị tổn thương quá mức






























Dermatographia là điều kiện hiếm thấy mà ở đó da bị tổn thương đến những vết thương nhỏ, thậm chí những chỗ phồng da nhẹ thôi cũng gây cho da bị đỏ và nổi lên. Ở những người có hệ thống miễn dịch quá nhạy cảm, khi da bị tổn thương có vết phồng nhẹ, 1 lượng lớn hixtamin được giải thoát qua đường da làm các ống mao dẫn giãn nở và hiện những đường lằn roi (xuất hiện trong khỏang 30’). Năm 2008, Neatorama (tên bệnh) đã đề cao họa sĩ Ariana Page Russell khi cô quyết định sử dụng tình trạng bệnh khoa của mình như 1 nền tảng cho hội họa, và đã có những kết quả hết sức thú vị.
YSK ST

Thứ Năm, 25 tháng 6, 2009

Người có cánh tay khổng lồ 'thèm' mặc áo sơ mi

Vẫn đưa con đến trường bằng xe máy, giúp gia đình trông xe cho khách tại chợ Bà Chiểu, anh Dũng - người có cánh tay to chỉ mong được chữa bệnh để được một lần mặc áo sơ mi, cho áo vào quần như những đàn ông khác.

"Mỗi lần nhìn người khác mặc áo sơ mi mà tôi thèm. Tay mình to quá không sao chui được vào tay áo, thế nên dù đi viếng chùa, chúc tết hay bất cứ đâu cũng chỉ mỗi loại áo thun", miệng luôn tươi cười dí dỏm, song câu nói của người đàn ông tay to ở Bà Chiểu, Bình Thạnh, TP HCM, vẫn chứa đựng nỗi buồn.
Mang cánh tay nặng nề nhưng anh Dũng luôn dí dỏm lạc quan. Ảnh: Cao Lâm.
Với cánh tay phình to gồm nhiều ngấn thịt, anh Dũng cho biết, ngoài việc không mặc được áo sơ mi, mùa rét anh còn không thể mặc áo ấm bởi không có tay áo ấm nào vừa. Muốn mặc chỉ còn cách cắt mất phần tay áo.
Cánh tay nặng nề là thế, song khi được hỏi về những trở ngại trong cuộc sống do cánh tay to gây nên, anh Dũng chỉ cười và cho rằng, mái ấm gia đình gồm người vợ luôn hết mực yêu thương và 3 đứa con ngoan hoàn toàn khỏe mạnh, với anh là quá đủ.
"Sáng tôi vẫn chạy xe đưa con đến trường. Nhà kinh doanh dịch vụ giữ xe, tôi vẫn giúp được. Cánh tay này chỉ xấu chứ không đau, thằng con trai lớn đôi khi lại thích nằm trên tay như nằm trên gối. Chỉ có điều nếu chữa lành mà không phải tháo khớp cả cánh tay vẫn là điều tôi mong muốn hơn cả", anh Dũng nói.
Nhiều lần đến các bác sĩ tại TP HCM xét nghiệm, chẩn đoán nhưng đều bị từ chối chữa do căn bệnh hiếm gặp vốn chưa có phương pháp điều trị, anh Dũng hy vọng vào chuyến đi đến Bệnh viện Xanh Pôn, Hà Nội trong thời gian tới.
"Bác sĩ khoa Phẫu thuật tạo hình của bệnh viện này đã cho tôi niềm tin, bởi theo ông ấy, một trường hợp tương tự đã được bệnh viện chữa lành. Không mặc cảm đâu bởi tôi hoàn toàn khỏe mạnh, cánh tay tuy không thực hiện được chức năng của nó nhưng cũng không đau đớn, song tôi vẫn mong được phẫu thuật để có một ngày được như người khác", anh Dũng lạc quan.
Trong những lần chẩn đoán cách đây vài năm, các bác sĩ tại TP HCM khẳng định anh Dũng mắc chứng Neuro fibromatosis - loại bệnh hiếm gặp, có thể do đột biến gene.
Cao Lâm